SK바이오팜 독자 개발 '세노바메이트' 유럽 판매 승인 권고
2021-02-01 김윤미기자
SK바이오팜은 1일 뇌전증 신약 '세노바메이트'가 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에서 판매 승인 권고를 받았다고 밝혔다.
SK바이오팜이 독자 개발한 세노바메이트는 2019년 11월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 뇌전증 치료제(미국 제품명 '엑스코프리')다.
2분기 내에 시판 허가를 받을 것으로 전망되는 가운데 SK바이오팜은 안젤리니파마에서 최대 4억3천만달러(약 4천800억원)의 마일스톤(단계별 기술료)을 받는다. 매출에 따른 로열티(경상 기술료)는 별도다.
[전국매일신문] 김윤미기자
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