SK바이오팜, 표적항암 신약···FDA 임상 승인

13일 SK바이오팜의 표적항암제 신약 후보물질 'SKL27969'이 미국 FDA로부터 임상 1·2상 시험 계획을 승인받았다.

이 후보물질은 암세포의 증식과 성장에 관여하는 단백질 중 하나인 'PRMT5'를 선택적으로 억제하는 항암 신약이며 SK바이오팜은 이를 뇌종양 및 뇌에 전이된 암에 쓸 수 있는 약물로 개발할 계획이다. 

이번 임상은 환자 약 100명을 대상으로 미국 16개 기관에서 진행되며 후보물질의 안전성 등을 평가해 최대 투여할 수 있는 용량을 확인하고 환자에 대한 예비 항암 효과를 평가할 예정이다.

조정우 SK바이오팜 사장은 "중추신경계 질환을 넘어 항암 분야로 연구개발(R&D) 확장하며 글로벌 신약 개발 역량을 강화해 나가겠다"고 말했다.

한편 SK바이오팜의 주가는 이날 오전 11시 47분 기준 0.54% 상승한 9만3600원에 거래되고 있다.

[전국매일신문] 김윤미기자
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