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식약처, 생리대 등 품질모니터링 결과 발표
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식약처, 생리대 등 품질모니터링 결과 발표
  • 백인숙기자
  • 승인 2019.12.26 11:49
  • 댓글 0
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다이옥신류 위해평가 결과 안전 수준… 2020년 생리대 GMP 도입 권장

식품의약품안전처(처장 이의경)는 올해 시중에 유통 중인 생리대, 팬티라이너, 탐폰(이하 ‘생리용품’) 총359개 제품을 대상으로 색소, 산·알칼리, 포름알데히드 순도시험 등 품질점검을 한 결과 모두 적합했다고 밝혔다.

또 생리용품 330개 제품을 대상으로 휘발성유기화합물(VOCs) 60종을 모니터링한 결과, 검출량이 대부분 지난결과와 유사한 수준으로 인체 위해우려 수준은 아니었다고 덧붙였다.

아울러 생리용품 126개 제품을 대상으로 다이옥신류 및 퓨란류에 대한 위해평가를 실시한 결과, 인체에는 유해하지 않음을 확인했다.

식약처는 주요생리대 제조업체 5개사와 함께 2018년 발간한 휘발성유기화합물 저감화요령 가이드라인을 적용해 제조공정을 개선해 왔으며, 올해부터는 10개사(▲깨끗한나라 ▲바디와이즈아시아 ▲보람씨앤에치 ▲에스에스케이 ▲엘지유니참 ▲웰크론헬스케어 ▲유한킴벌리 ▲제이투엘오에이치 ▲중원주식회사 ▲태봉)로 확대해 운영하고 있다.

또 생리대·생리컵 제조업체의 품질관리 역량을 높이기 위해 제조·품질관리기준(GMP)안을 마련하고 5개 업체(▲(생리대) 깨끗한나라 ▲유한킴벌리 ▲(생리컵) 썬메디칼 ▲지엠디 ▲태진실리콘)와 시범운영하고 있다.

내년에는 생리용품을 대상으로 폴리염화비페닐류(PCBs 12종)의 위해평가를 실시하고, 의약외품 GMP 기준을 신설하여 생리대 등의 분야에 본격적으로 GMP 도입을 권장할 계획이다.

식약처는 “앞으로도 우리국민이 품질이 확보된 의약외품을 안심하고 사용할 수 있도록 주기적으로 품질점검을 할 것이며, 특히 내년은 생리대에 제조·품질관리기준(GMP)을 도입하는 첫 해로 안정적으로 제도가 정착할 수 있도록 업계와 함께 노력해 의약외품 품질 수준을 한층 더 올릴 것”이라고 밝혔다.

 

[전국매일/서울] 서울/백인숙기자
insook@jeonmae.co.kr


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